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Genómica

¿Qué es Mi Salud Genómica?

Mi Salud Genómica es un servicio de genómica aplicada a la práctica clínica, diseñado para aportar información genética
accionable con valor médico real a lo largo de toda la vida del paciente.

  • Servicio de genómica clínica integrado en la historia médica del paciente.
  • Análisis de genes accionables relacionados con riesgos hereditarios, patologías prevenibles y respuesta farmacológica.
  • Un único estudio con valor clínico presente y futuro.
  • Disponible para pacientes de Sanitas y no Sanitas.

Beneficios clínicos para el profesional sanitario

Mi Salud Genómica es un servicio de genómica aplicada a la práctica clínica, diseñado para aportar información genética
accionable con valor médico real a lo largo de toda la vida del paciente.

Anticipación de riesgos genéticos antes de la aparición de la enfermedad.

Planificación más precisa de cribado, prevención y tratamiento personalizado.

Reducción del enfoque de ensayo‑error terapéutico.

Mayor seguridad clínica en la toma de decisiones.

Más información clínica relevante, menos incertidumbre.

Acompañamiento experto
del equipo de Genética

  • Soporte especializado para la interpretación de resultados genéticos.
  • Informes claros, estructurados y orientados a la acción clínica.
  • Asesoramiento continuo para facilitar la aplicación práctica en consulta.

Informes accionables, seguros y clínicamente relevantes

  • Solo se reportan variantes con impacto clínico demostrado.
  • Resultados estructurados e integrados directamente en la historia clínica.
  • Información siempre disponible en la pestaña de Genómica.

Genética clínica útil, no datos irrelevantes.

¿Cómo prescribir Mi Salud Genómica?

Prescripción integrada en el flujo habitual de análisis clínicos.

Selección sencilla desde el catálogo: “Recomendaciones estudios genéticos”.

Disponible para pacientes Sanitas y no Sanitas.

Ventajas de la farmacogenética

El tratamiento adecuado, para el paciente adecuado, desde el inicio.

Valor para todos los pacientes

El 100% de las personas presenta al menos una variante farmacogenética accionable.

Mayor eficacia terapéutica y adherencia

Más acierto, menos ensayo‑error y mayor satisfacción del paciente.

En salud mental, la prescripción guiada por genética logra hasta un 50% más de respuesta y hasta un 75% de remisión en depresión.

Máxima seguridad y prevención de efectos adversos

Personalización de dosis desde el inicio, especialmente en fármacos de alto impacto.

Reducción de hasta un 30% de reacciones adversas clínicamente relevantes.
Genética realmente accionable

Integrada en la historia clínica y en el flujo de prescripción electrónica.

Diferenciación clara en medicina de precisión

Una propuesta tangible de medicina preventiva, personalizada y basada en evidencia.

¿Qué nos dicen los datos?

Antidepresivos

  • El 31% de los pacientes son metabolizadores rápidos (CYP2C19 / CYP2D6) con riesgo de falta de eficacia.
  • El 7% son metabolizadores lentos, con mayor riesgo de reacciones adversas.

Carbamazepina

Un 8% de los pacientes presenta riesgo de reacciones cutáneas graves potencialmente mortales.

Omeprazol

Un 29% de los pacientes son metabolizadores ultrarrápidos, reduciendo su eficacia clínica.

Opioides (codeína y tramadol)



Un 3% metaboliza ultrarrápidamente, con riesgo grave de toxicidad por morfina.

Estatinas

Un 15% presenta mayor riesgo de daño muscular por variantes en SLCO1B1.

Tamoxifeno

Un 4,4% de las pacientes no obtiene eficacia terapéutica por metabolismo lento de CYP2D6.

Mi Salud Genómica no es solo un estudio genético. Es una nueva forma de practicar medicina: más predictiva, más precisa y centrada en cada paciente.

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